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【ISO13485认证】_AS9100认证正规团队
更新时间：2025-01-03 02:52:39 浏览次数:7 公司名称： 博慧达企业管理咨询有限公司
以下是:【ISO13485认证】_AS9100认证正规团队的产品参数
| 品牌 | 博慧达 |
|---|---|
| 地址 | 深圳 |
| 类别 | 体系认证 |
以下是:【ISO13485认证】_AS9100认证正规团队的图文视频
【ISO13485认证】_AS9100认证正规团队,博慧达企业管理咨询有限公司专业从事【ISO13485认证】_AS9100认证正规团队,联系人:宋明熙,电话:18923659300、18926043348,QQ:2158148601,发货地:光明新区公明街道风景北路鑫安文化大厦发货到广东省 河源市 源城区、紫金县、龙川县、连平县、东源县,以下是【ISO13485认证】_AS9100认证正规团队的详细页面。 广东省,河源市 河源市战国时属楚，秦、汉、三国、晋时期均属古龙川县地，归南海郡管辖。明洪武元年（1368年），惠州路改为府，河源属惠州府辖。民国十四年（1925年），河源隶属东江行政委员会公署。1988年1月，河源撤县设置地级市。
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加强了上市后监督的要求
新版标准进一步明确上市后监督要求，标准增加了术语“上市后监督”，阐述上市后监督是指“收集和分析
从已经上市的医疗器械获得经验的系统过程”，新版标准在 8.2.1 反馈、8.2.2 抱怨处理、8.2.3 向监管
机构报告，8.3.3 交付之后发现不合格品的响应措施、8.4 数据分析及 8.5 改进，都对上市后监督规定了
新要求。
ISO13485：2016新版标准的主要变化
新版标准与 2003 版 ISO13485 标准相比较，从内容到术语都有很多变化，主要变化如下： 3.1 新版标
准以法规为主线，进一步突出法规要求的重要性
新版标准给人以深刻印象是进一步强调法规要求在标准中的地位和作用，提出了医疗器械组织将法规要求融
入质量管理体系的三个规则，即按照适用的法规要求识别组织的角色、依据这些角色识别适用于组织活动的
法规要求、在组织质量管理体系中融入这些适用的法规要求，进一步明确了质量管理体系要求和法规要求的
关系。新版标准中使用术语“法规要求”的数量由 2003 版标准的 28 个增加到 52 个，在质量管理体系诸
多过程中都规定要符合本标准要求和法规要求，鲜明的体现了标准将法规要求和质量管理体系要求融合
的特色，强化了医疗器械组织的质量主体责任，有助于法规要求的贯彻落实。
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